577.2
Є 40


   
    Естеразна активність чинника спряження CF[[d]]1[[/d]], ізольованого з хлоропластів шпинату / Н. Ф. Михайленко [и др.] // Доповіді Національної Академії наук України : Науково-теоретичний журнал. - 2017. - № 3. - С. 92-98 : ил. - Библиогр. в конце ст. - В ОБЛ. БІБЛІОТЕКІ . - ISSN 1025-6415
УДК
ББК 28.070
Рубрики: Биология
   Молекулярная биология

   Біологія

   Молекулярна біологія

Кл.слова (ненормовані):
биохимия -- біохімія -- молекулярная биология -- молекулярна біологія -- хлоропласты шпината -- хлоропласти шпинату -- карбоангідраза -- карбоангидраза -- естераза -- эстераза -- сульфаніламідні інгібітори -- сульфаниламидные ингибиторы
Анотація: Показано здатність ізольованого чинника спряження CF[[d]]1[[/d]] - каталітичної частини ATФ-синтазного комплексу хлоропластів - каталізувати гідроліз п-нітрофенілового естеру оцтової кислоти. Специфічні інгібітори карбоангідрази - ацетазоламід (АА) і етоксизоламід (ЕА) - в концентрації 1-100 мкМ модифікували естеразну активність ензиму. АА в низькій концентрації (менше 5 мкМ) стимулював, а в діапазоні 25-75 мкМ інгібував естеразну активність CF[[d]]1[[/d]]. ЕА в концентраціях 1-75 мкМ спричиняв значні зміни естеразної активності CF1. АА і ЕА також впливали на латентну ATФазну активність ензиму: в концентраціях 1-25 мкМ активували, а 30-100 мкМ пригнічували гідроліз ATФ. Отримані результати дають підставу припустити, що виявлена естеразна активність CF[[d]]1[[/d]] пов'язана з карбоангідразною функ цією чинника спряження і, можливо, є необхідною для перенесення протонів, спряженого з реакціями синтезу або гідролізу ATФ.


Дод.точки доступу:
Михайленко, Н. Ф.; Семеніхін, А. В.; Хомочкін, А. П.; Золотарьова, О. К.