Синтез бис(пентафторофенил)азометинсодержащих мономеров с перфторированными моно- и бифениленовыми центральными ядрами / Я. Л. Кобзарь [и др.] // Доповіді Національної Академії наук України : Науково-теоретичний журнал. - 2015. - № 4. - С. 111-116 : ил. - Библиогр. в конце ст. - В ОБЛ. БИБЛИОТЕКЕ . - ISSN 1025-6415
Рубрики: Хімія Основні процеси і апарати хімічної технології Химия Основные процессы и аппараты химической технологии Кл.слова (ненормовані): термостойкие полимеры -- диэлектрическая проницаемость -- оптические свойства -- ароматические диамины -- биядерные мономеры -- синтез мономеров -- модификация -- полимераналогичные превращения -- термостійкі полімери -- діелектична проникливість -- оптичні властивості -- ароматичні діаміни -- біядерні мономери -- синтез мономерів -- модифікація -- полімераналогічні перетворення Анотація: Взаимодействием ароматических диаминов, содержащих фрагменты тетрафторобензола или октафторобифенила, с пентафторобензальдегидом получено бис(пентафторофенил)азометинсодержащие соединения, как мономеры для получения фторированных в ядро полиариловых эфиров с хромофорными группами. Строение синтезированных мономеров охарактеризовано методами ИК, [[p]]1[[/p]]Н и [[p]]19[[/p]]F ЯМР спектроскопии, а их оптические свойства изучены с помощью УФ спектроскопии. Утримувачі документа: НТБ НТУ "ХПІ" Дод.точки доступу: Кобзарь, Я. Л.; Ткаченко, И. М.; Шекера, О. В.; Шевченко, В. В. (член-корреспондент НАН Украины) |
Гидроксилсодержащие протонные ионные жидкости с двумя типами основных центров / В. В. Шевченко [и др.] // Доповіді Національної Академії наук України : Науково-теоретичний журнал. - 2016. - № 9. - С. 99-109 : ил. - Библиогр. в конце ст. - В ОБЛ. БИБЛИОТЕКЕ . - ISSN 1025-6415
Рубрики: Химия Химия высокомолекулярных соединений Хімія Хімія високомолекулярних сполук Кл.слова (ненормовані): органические ионные жидкости -- основность -- степень нейтрализации -- протонный обмен -- синтезированные соединения -- ЯМР спектроскопия -- мономеры -- синтез мономеров -- органічні іонні рідини -- основність -- ступінь нейтралізації -- протонний обмін -- синтезовані сполуки -- ЯМР спектроскопія -- мономери -- синтез мономерів Анотація: Реакцией бутилглицидилового эфира с 1-(3-аминопропил)имидазолом получен 1-((3-(1H-имидазол-1-ил)пропил)амино)-3-бутоксипропан-2-ол, содержащий два типа основных центров – имидазольный и алифатический аминный, отличающихся основностью. Последующей частичной (50%) либо полной нейтрализацией основных центров этансульфокислотой получены гидроксилсодержащие протонные ионные жидкости. Идентификация синтезированных соединений проведена методами ИК и 1 Н ЯМР спектроскопии. Установлено, что в ионных жидкостях с частично нейтрализованными основными центрами происходит образование многоцентровых водородных связей с быстрой миграцией протонов между указанными центрами по механизму внутримолекулярного и межмолекулярного переноса. Полученные соединения представляют интерес как мономеры для синтеза высокомолекулярных ионных жидкостей. Дод.точки доступу: Шевченко, В. В. (член-корреспондент НАН Украины); Гуменная, М. А. ; Стрюцкий, А. В. ; Трачевский, В. В.; Клименко, Н. С.; Королович, В. Ф.; Ледин, П. А.; Цукрук, В. В. |