Порівняння стану міокарда під впливом нової цитостатичної сполуки похідного дигідропіролу і 5-фторурацилу / І. В. Харчук [та ін.]> // Доповіді Національної академії наук України. - 2012. - № 8. - С. 136-140 : ил. - Библиогр. в конце ст. - В ОБЛ. БІБЛІОТЕКІ . - ISSN 1025-6415
Рубрики: Здравоохранение. Медицинские науки Кардиология и ангиология Охорона здоров'я. Медичні науки Кардіологія і ангіологія Кл.слова (ненормовані): медицина -- кардіологія -- кардиология -- біологія -- биология -- капіляри -- капилляры -- злоякісні пухлини -- злокачественные опухоли -- стан міокарда -- состояние миокарда -- цитостатичні сполуки -- цитостатические соединения -- похідний дигідропірол -- производный дигидропирол -- фторурацил Анотація: Розглядається порівняння стану міокарда під впливом нової цитостатичної сполуки похідного дигідропіролу і 5-фторурацилу. Дод.точки доступу: Харчук, І. В.; Столяр, О. А.; Островська, Г. В.; Рибальченко, В. К. |
Бабута, О. М. Порiвняння ефективностi нової таргетної сполуки похiдного малеiмiду i цитостатика 5-фторурацилу при хемоiндукованому раку товстої кишки у щурiв / О. М. Бабута, О. В. Линчак, В. К. Рибальченко> // Доповіді Національної академії наук України. - 2014. - № 2. - С. 142-145 : ил. - Библиогр. в конце ст. - В ОБЛ. БІБЛІОТЕКІ . - ISSN 1025-6415
Рубрики: Биология Общая систематика Біологія Загальна систематика Кл.слова (ненормовані): систематика -- злоякісні пухлини -- злокачественные опухоли -- рак шлунково-кишкового тракту -- рак желудочно-кишечного тракта -- похідний малеімід -- производный малеимид -- новоутворення -- новообразования -- антипухлинні властивості -- антиопухолевые свойства Анотація: Похідне малеіміду 1-(4-Clбєнзил)-3-СІ-4-(СF[[d]]3[[/d]]-феніламіно)-1H-пірол-2,5-діон (МІ-1) є достатньо ефективною сполукою порівняно з 5-фторурацилом при хемоіндукованому канцерогенезі товстої кишки щурів. МІ-1 є перспективною сполукою для подальших досліджень і може стати основою для розробки нових антиканцерогенних препаратів таргетного спрямування. Утримувачі документа: НТБ НТУ "ХПІ" Дод.точки доступу: Линчак, О. В.; Рибальченко, В. К. |
Експресія та активність позаклітинної сигнал-регульованої кінази-1/2 (ERK1/2) в нормальних тканинах та пухлинах щитоподібної залози людини [Текст] / Б. Б. Гуда [и др.]> // Доповіді Національної Академії наук України : Науково-теоретичний журнал. - 2016. - № 1. - С. 105-109 : ил. - Бібліогр. в кінці ст. - В ОБЛ. БІБЛІОТЕЦІ . - ISSN 1025-6415
Рубрики: Медицина Захворювання ендокринної системи Болезни эндокринной системы Кл.слова (ненормовані): ракові клітини -- проліферативний потенціал -- розвиток пухлини -- доброякісні пухлини -- злоякісні пухлини -- нормальні тканини -- мітогенний сигнальний каскад -- пухлинні тканини -- раковые клетки -- пролиферативный потенциал -- развитие опухоли -- доброкачественные опухоли -- злокачественные опухоли -- нормальные ткани -- митогенный сигнальный каскад -- опухолевые ткани Анотація: Вивчено експресію та активацію головної ефекторної кінази мітогенного каскаду - позаклітинної сигнал-регульованої кінази-1/2 (ERK1/2) в нормальних тканинах та пухлинах щитоподібної залози людини. Показано, що загальний вміст ERK у всіх досліджених пухлинах, крім зоба, значно нижчий в пухлинній тканині порівняно з нормальними тканинами. Активність ERK майже повністю пригнічена в пухлинах, але не в нормальній тканині. Зроблено висновок, що активність ERK не пов’язана з проліферативними процесами в пухлинній тканині щитоподібної залози. Розглянуто можливі механізми пригнічення активності мітогенного сигнального каскаду в пухлинах щитоподібної залози. Дод.точки доступу: Гуда, Б. Б.; Пушкарьов, В. М.; Журавель, О. В.; Коваленко, А. Є.; Пушкарьов, В. В.; Таращенко, Ю. М.; Зурнаджи, Л. Ю.; Ковзун, О. І.; Тронько, Микола Дмитрович (член-кореспондент НАН України) |
Молекулярний докінг похідних 1,3-оксазолу в активному центрі тубуліну [Текст] / І. В. Семенюта [и др.]> // Доповіді Національної Академії наук України : Науково-теоретичний журнал. - 2017. - № 1. - С. 103-108 : ил. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 1025-6415
Рубрики: Охорона здоров’я. Медичні науки у цілому Фармакологія Здравоохранение. Медицинские науки в целом Фармакология Кл.слова (ненормовані): колхіцинзв'язуючий сайт -- ліганд-рецепторні комплекси -- редокінг колхіцину -- ліганд-білкові комплекси -- цитотоксична активність -- антимітотичні агенти -- злоякісні пухлини -- протипухлинні хіміотерапевтичні засоби -- колхицинсвязывающий сайт -- лиганд-рецепторные комплексы -- редокинг колхицина -- лиганд-белковые комплексы -- цитотоксическая активность -- антимитотические агенты -- злокачественные опухоли -- противоопухолевые химиотерапевтические средства Анотація: Досліджено in silico вплив похідних 1,3-оксазолу на колхіцинзв'язуючий сайт (КЗС) ?-тубуліну, проведено молекулярний докінг похідних 1,3-оксазолу в КЗС ?-тубуліну та наведено результати аналізу ліганд-рецепторних комплексів. Створено адекватну модель КЗС Б-субодиниці ?-тубуліну, яку перевірено редокінгом колхіцину в КЗС і отримано стабільний ліганд-білковий комплекс (Езв = –8,1 ккал/моль, RMSD = 1,2042 A). Методом молекулярного докінгу обгрунтовано високу цитотоксичну активність сполук 1, 3 та 4, які утворюють стійкі ліганд-білкові комплекси (Езв = –7,7, –5,5, –6,2, –5,8 ккал/моль). Показано, що ці сполуки зв’язуються з амінокислотними залишками КЗС, подібно до колхіцину, за допомогою водневих зв’язків та ?—? зв’язків. Отримані результати дають підставу рекомендувати сполуки 1, 3 і 4 для подальшого вивчення як перспективних антимітотичних агентів. Дод.точки доступу: Семенюта, І. В.; Танчук, В. Ю.; Лобко, Є. О.; Метелиця, Л. О. Немає відомостей про примірники (Джерело у БД не знайдене) |