Наукова бібліотека Українського державного університету науки і технологій

Головна

Бази даних

Статті, доповіді, тези- результати пошуку

Вид пошуку

Каталог книг

Каталог книг НМетАУ (до 2022 року)

Періодичні видання (друковані)

Статті, доповіді, тези

Рідкісні та цінні видання

Охоронні документи

Мережеві ресурси

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Пошуковий запит: <.>K=колхіцинзв'язуючий сайт<.>

Загальна кількість знайдених документів : 1

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання : 615.2/.3
Автор(и) : Семенюта І. В., Танчук В. Ю., Лобко Є. О., Метелиця Л. О.
Назва : Молекулярний докінг похідних 1,3-оксазолу в активному центрі тубуліну
Місце публікування : Доповіді Національної Академії наук України: Науково-теоретичний журнал/ Президія Національної академії наук України. - Київ: Наукова думка, 2017. - № 1. - С. 103-108: ил. - ISSN 1025-6415 (Шифр Д118/2017/1). - ISSN 1025-6415
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
УДК : 615.2/.3
ББК : 52.81
Предметні рубрики: Охорона здоров’я. Медичні науки у цілому
Фармакологія
Здравоохранение. Медицинские науки в целом
Фармакология
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): колхіцинзв'язуючий сайт--ліганд-рецепторні комплекси--редокінг колхіцину--ліганд-білкові комплекси--цитотоксична активність--антимітотичні агенти--злоякісні пухлини--протипухлинні хіміотерапевтичні засоби--колхицинсвязывающий сайт--лиганд-рецепторные комплексы--редокинг колхицина --лиганд-белковые комплексы--цитотоксическая активность--антимитотические агенты--злокачественные опухоли--противоопухолевые химиотерапевтические средства
Анотація: Досліджено in silico вплив похідних 1,3-оксазолу на колхіцинзв'язуючий сайт (КЗС) ?-тубуліну, проведено молекулярний докінг похідних 1,3-оксазолу в КЗС ?-тубуліну та наведено результати аналізу ліганд-рецепторних комплексів. Створено адекватну модель КЗС Б-субодиниці ?-тубуліну, яку перевірено редокінгом колхіцину в КЗС і отримано стабільний ліганд-білковий комплекс (Езв = –8,1 ккал/моль, RMSD = 1,2042 A). Методом молекулярного докінгу обгрунтовано високу цитотоксичну активність сполук 1, 3 та 4, які утворюють стійкі ліганд-білкові комплекси (Езв = –7,7, –5,5, –6,2, –5,8 ккал/моль). Показано, що ці сполуки зв’язуються з амінокислотними залишками КЗС, подібно до колхіцину, за допомогою водневих зв’язків та ?—? зв’язків. Отримані результати дають підставу рекомендувати сполуки 1, 3 і 4 для подальшого вивчення як перспективних антимітотичних агентів.
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)